Выберите врача для лечениямукополисахаридоза 1 типа в Воронеже: 1 врач. Удобный поиск и запись онлайн и по телефону +7 (495) 125-44-03 на портале ВсеВрачиЗдесь.

Специальность

Начните вводить для поиска услуг, специалистов и клиник

Врачи, которые лечат Мукополисахаридоз 1 типа

Федотова Татьяна Валерьевна
4.3

1 отзыв

Федотова Татьяна Валерьевна

Стаж 21 год

Врач высшей категории

Стоимость приёма в клинике: 4000₽

Проводит лечение больных дисфункцией яичников, предменструальным синдромом, мастопатией, диагностику и лечение миомы матки, аденомиоза, опухолей придатков матки, лечение воспалительных заболеваний наружных половых органов, органов малого таза, лечение инфекций, передающихся половым путем, лечение патологий шейки матки, индивидуальный подбор методов контрацепции, забор мазков. Изучает физические и психические наследственные генетические особенности. Лечит заболевания генетического происхождения. Диагностирует и консультирует пары, которые планируют ребенка и беременных женщин по результату скрининга. Занимается проведением ультразвуковых исследований органов брюшной полости и забрюшинного пространства, щитовидной железы, проводит дуплексное сканирование сосудов шеи и головы, ультразвуковое исследование вен и артерий верхних и нижних конечностей, ультразвуковое исследование сосудов почек и непарных ветвей аорты, узи предстательной железы и мочевого пузыря.

Клиника Фомина

Воронеж, Карла Маркса, д. 72 А

Выберите день и время приёма:


Клиника Фомина
Клиника Фомина

Воронеж, Карла Маркса, д. 72 А

33 Отзывы

16 Врачей

Клиника Фомина — сеть многопрофильных клиник доказательной медицины с фокусом на женском здоровье. В клинике проводят лечение пациентов на всех уровнях — от амбулаторного до хирургического лечения. Специалисты клиники придерживаются принципов доказательной медицины. Основные направления деятельности клиники: гинекология, хирургия, все виды УЗИ, урология и андрология, эндокринология, ЭКО, ведение беременности, спермограмма, терапия, анализы. Прием оказывается по предварительной записи.

Режим работы:

пн-пт 08:00 - 20:00

сб 09:00 - 18:00

вс 10:00 - 16:00

Клиника репродукции человека Колыбель
33 Отзывы

Основное направление деятельности Клиники репродукции человека Колыбель — лечение бесплодия с применением вспомогательных репродуктивных технологий.

Режим работы:

пн-пт 08:00 - 20:00

сб 08:00 - 14:00

Генетики лечат

Остеосклероз тазобедренного суставаАтаксияСиндром ДаунаСиндром дефицита внимания и гиперактивностиСиндром ЛеяСиндром ТуреттаСпинальная мышечная атрофияСиндром КоккейнаСпиноцеребеллярная атаксияБолезнь БаттенаБолезнь Галлервордена — ШпатцаБолезнь Крейтцфельдта — ЯкобаБолезнь Ниманна — ПикаБолезнь Урбаха — ВитеГалактоземияГипертелоризмГолопрозэнцефалияМикроцефалияМиотонияМозжечковая атаксияПрогрессирующая мышечная дистрофия БеккераПрогрессирующая мышечная дистрофия ДюшеннаСиалидозСиндром МебиусаСиндром Рея у детейСиндром СотосаФакоматозыЭпилепсия височной долиЭпилепсия лобной долиЭпилепсия у детейБолезнь КэнэвэнСфинголипидозВрожденная миотонияЛобная эпилепсия у детейМетахроматическая лейкодистрофияНейрофиброматоз у детейПочечный тубулярный ацидозПрионыРевматическая хореяАнгионеврозБолезнь Шарко — Мари — ТутаДиастематомиелияМиоклоническая дистонияПороки развития нервной системыСиндром УэстаГипотония у детейАтаксия ФридрейхаАнгиоматоз сетчаткиВисочная эпилепсия у детейБолезнь Унферрихта-ЛундборгаЮвенильная миоклоническая эпилепсияМуколипидозCADASILМитохондриальные заболеванияСиндром Клиппеля-ФейляСиндром кошачьего крикаМножественная сульфатазная недостаточностьСиндром повреждения НеймегенаВрождённая нечувствительность к боли с ангидрозомНедостаточность карбамоилфосфатсинтетазы IБета-маннозидозВосковидные липофусцинозы нейроновНейрофиброматоз II типаБолезнь КуфсаГаргоилизмБолезнь КраббеНейрофиброматозФенилкетонурияПоражения нервно-мышечной передачи и мышцМиастенические синдромыСпастическая диплегияИдиопатическая семейная дистонияНаследственная и идиопатическая невропатияРанняя мозжечковая атаксияЦеребральная амилоидная ангиопатияБолезнь Верднига-ГоффманХореяБолезнь ВиллебрандаБолезнь ГюнтераГемофилияГемофилия у детейБолезнь Рандю — ОслераГемофилия AГемофилия BГемофилия CДефицит фактора VIIДефицит фактора XIТалассемияАнемия ФанкониМиелофиброзНаследственный сфероцитозБолезнь Эрдгейма-ЧестераМетгемоглобинемияНаследственные гемолитические анемииНаследственный дефицит факторов свертыванияВрожденная метгемоглобинемияСерповидно-клеточная анемия без кризаАномалия лейкоцитовВыкидышНевынашивание беременностиАринэнцефалияДефекты развития нервной трубкиСиндром Меккеля-ГрубераИниэнцефалияНадпочечниковая гиперандрогенияАцефалияНеразвивающаяся беременностьПсевдогермафродитизмПривычный выкидышОсложнения при многоплодной беременностиБумажный плодГемохроматозТирозинемияСиндром КаллманаСиндром ЛаронаАдреногенитальный синдромВрожденный гипотиреозГипопитуитаризмОжирение у детейАмастияГипоальдостеронизмАдипозогенитальная дистрофияВрожденная гиперплазия коры надпочечниковПсевдогермафродитизмПсевдогипопаратиреозТирозинозНарушения полового развития девочекАнорхизмСиндром ДеркумаПсевдогипоальдостеронизмЛиподистрофия врожденная генерализованнаяСиндром ШмидтаДефицит ароматазыСиндром нечувствительности к эстрогенамDIDMOAD-синдромНарушение полового созреванияВрожденный гипотиреоз без зобаГипертрихозПорфирияЛентигоАльбинизмАргирозАденома сальной железыАкародерматитБуллезный эпидермолизЭритропоэтическая протопорфирияТрихотиодистрофияСеборейный дерматитПойкилодермия СиваттаСеборейный детский дерматитВрожденный ихтиозЛадонно подошвенная кератодермияГипотрофияИммунодефицитЛейцинозСиндром ПатауДисплазия соединительной тканиЛиссэнцефалияБолезнь ГиркеБолезнь Ниманна — ПикаБолезнь ПомпеБолезнь Тея — СаксаБолезнь Фабри
ГалактоземияГипотрофия у ребенкаМикроцефалияМукополисахаридозПериодическая болезньТалассемияФакоматозыФебрильные судорогиАнемия ФанкониАнеуплоидияБолезнь КэнэвэнГипофосфатазияМакроцефалияНаследственный сфероцитозБолезнь I-клетокВрожденная гиперплазия коры надпочечниковДиастематомиелияСиндром Дабина-ДжонсонаСиндром Люси-ДрисколлГипотония у детейСиндром де Тони-Дебре-ФанкониСиндром БлумаТубулопатииGM1-ганглиозидозМукополисахаридоз типа IIСиндром РобиноваСиндром Клиппеля-ФейляЛактазная недостаточность у детейМукополисахаридоз IHСиндром кошачьего крикаСиндром фокомелииСиндром БьёрнстадаСиндром СандхоффаБолезнь ГерсаГаргоилизмБолезнь КраббеМукополисахаридоз IСиндром ПоттераИммунодефицит вследствие наследственного дефектаАнемия недоношенныхИммунодефицитДисплазия соединительной тканиБолезнь ГиркеБолезнь ПомпеБолезнь ФабриПериодическая болезньФибродисплазияАкрокефалияГипофосфатазияНаследственный сфероцитозСиндром Дабина-ДжонсонаСиндром де Тони-Дебре-ФанкониСиндром БлумаТубулопатииМукополисахаридоз IHГаргоилизмИммунодефицит вследствие наследственного дефектаСиндром ЖильбераГликогенозыБолезнь АндерсенаСиндром Дабина-ДжонсонаБолезнь ГерсаСиндром МарфанаХондродисплазияБолезнь ГорхемаГемартрозКлинодактилияМелореостозМраморная болезньОстеосклерозАхондроплазияПикнодизостозСиндром Холта — ОрамаПолидактилияСиндром Клиппеля-ФейляНесовершенный остеогенезМукополисахаридоз IHСиндактилияПсевдополидистрофия ГурлерСиндром фокомелииВрождённая нечувствительность к боли с ангидрозомСиндром тетраамелииГаргоилизмПоражения нервно-мышечной передачи и мышцСпондилоэпифизарная дисплазияСиндром ПатауЛиссэнцефалияГипотрофия у ребенкаДефекты развития нервной трубкиСиндром Люси-ДрисколлГипотония у детейGM1-ганглиозидозОмфалоцелеСиндром кошачьего крикаБолезнь КраббеСиндром ПоттераАнемия недоношенныхСиндром Кернса — СейраПигментный ретинитАмавроз ЛебераКриптофтальмБолезнь ШтаргардтаДегенерация сетчатки пигментнаяДегенерация сетчатки центральнаяДейтеранопияДистрофия колбочекАниридияЦистинозСиндром СтиклераАнофтальмАнгиоматоз сетчаткиМегалокорнеаДистрофия роговицы ШнайдераКристаллическая дистрофия BiettiБолезнь ОгучиМикрофтальмРетинобластомаВрожденный птозГолубая склераВрожденная глаукомаБартонеллезМедленные вирусные инфекцииЭлефантиазХроническая буллезная болезнь у детейФункциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофиловДисплазия соединительной тканиБрахидактилияГипоспадияНейрофибромаНейрофиброматоз у детейПолидактилияСиндром Клиппеля-ФейляОмфалоцелеСиндактилияАссоциация MURCSДистрофия роговицы ШнайдераСиндром фокомелииАнкилоглоссияАномалия ухаВрожденный птозЦеребральная амилоидная ангиопатияВыступающее ухоДисплазия соединительной тканиБолезнь Эрдгейма-ЧестераРевматическая хореяСиндром Леша-НиханаЛипидозыАнгидротическая эктодермальная дисплазияМукополисахаридозСиндром Меккеля-ГрубераСиреномелияТалассемияТранспозиция органовФакоматозыФатальная семейная бессонницаФибродисплазияЦиклопияАкрокефалияАмастияАнемия ФанкониАнеуплоидияБолезнь АндерсенаГипофосфатазия
ИниэнцефалияПикнодизостозСфинголипидозТяжелый комбинированный иммунодефицитБолезнь Эрдгейма-ЧестераБолезнь I-клетокБуллезный эпидермолизДегенерация сетчатки пигментнаяПочечный тубулярный ацидозПрогерияАцефалияМиоклоническая дистонияПсевдогипопаратиреозСиндром Видемана-БеквитаСиндром Дабина-ДжонсонаТрихотиодистрофияНаследственная нефропатияМаннозидозГанглиозидоз GM2Синдром СлаяБолезнь ФорбсаАцерулоплазминемияCADASILМитохондриальные заболеванияНаследственные гемолитические анемииСиндром КартагенераДистрофия роговицы ШнайдераМножественная сульфатазная недостаточностьПсевдополидистрофия ГурлерСиндром фокомелииСиндром повреждения НеймегенаВрождённая нечувствительность к боли с ангидрозомДефицит ароматазыНедостаточность карбамоилфосфатсинтетазы IБолезнь ТаруиВосковидные липофусцинозы нейроновСиндром нечувствительности к эстрогенамСиндром БьёрнстадаБолезнь ФарбераБолезнь КуфсаБолезнь ГерсаСиалолипидозМикрофтальмВрожденная метгемоглобинемияМукополисахаридоз 1 типаХимеризм у человекаВторичная сидеробластная анемияТриплоидияАномалии половых хромосомАринэнцефалияСиндром Меккеля-ГрубераИниэнцефалияАцефалияНеразвивающаяся беременностьТриплоидияХромосомные аномалии у плодаОсложнения при многоплодной беременностиБумажный плодБолезнь АлександераБолезнь Гиппеля — ЛиндауМальформация Арнольда — КиариПлатибазияСиндром Денди — УокераБета-маннозидозБолезнь БрутонаНаследственный ангионевротический отекБолезнь БрутонаТяжелый комбинированный иммунодефицитНаследственный ангионевротический отекСиндром Видемана-БеквитаГемофагоцитарный лимфогистиоцитозФункциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофиловБолезнь Вильсона-КоноваловаМуковисцидоз у детейСиндром РотораБолезнь АндерсенаМальабсорбция фруктозыЛактазная недостаточность у детейНарушения обмена сфинголипидов и другие болезни накопления липидовПороки развития диафрагмыБолезнь ГорхемаГемартрозМелореостозНесовершенный остеогенезВысокофункциональный аутизмФатальная семейная бессонницаЭпилепсия височной долиЭпилепсия лобной долиЛобная эпилепсия у детейВисочная эпилепсия у детейРасстройство аутистического спектраСпастическая диплегияШизоаффективное расстройство депрессивный типГипоспадияПсевдогермафродитизмСиндром ЛиддлаАнорхизмНаследственная нефропатияАдреногенитальные расстройстваИстинный гермафродитизмДетский аутизмДетский аутизмСиндром нечувствительности к эстрогенамМуковисцидоз у детейСиндром КартагенераЭпилепсия височной долиЭпилепсия лобной долиЭпилепсия у детейЛобная эпилепсия у детейВисочная эпилепсия у детейАмастияАссоциация MURCSАномалия ухаВыступающее ухоАмастияЗлокачественная гипертермияМиелофиброзАльвеолярная мягкотканная саркомаРетинобластомаПигментация зубов и налетыАномалии размера и формы зубаПигментация зубов и налетыИшемическая дилатационная кардиомиопатияАтерогенная дислипидемияСиндром БругадаИшемическая дилатационная кардиомиопатияМикротияСиндром БьёрнстадаПервичная цилиарная дискинезияАномалия ухаВыступающее ухоРасстройства интеллектаБета-маннозидозВосковидные липофусцинозы нейроновНадпочечниковая гиперандрогенияПороки развития половых органовНарушение полового созреванияАдреногенитальные расстройстваПервичная аменореяMODY-диабетСиндром де Тони-Дебре-ФанкониТубулопатииСиндром Криглера-НаджараПсевдогипоальдостеронизмНаследственная нефропатияАссоциация MURCSАномалии размера и формы зубаАномалии размера и формы зубаАномалии размера и формы зубаАномалии размера и формы зубаАнорхизмСиндром де ля ШапеляНарушение полового созреванияМужское бесплодиеТрихотиодистрофияСеборейный дерматитСеборейный детский дерматитПузырный заносАссоциация MURCSЦеребральная амилоидная ангиопатияМакростомия